药用辅料DL-酒石酸500g高含量现货有资质

　　 C4H6O6 150.09
　　[133-37-9]
　　本品为2,3-二羟基丁二酸。按干燥品计算，含C4H6O6不得少于99.5%。 【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶或结晶性粉末。
　　本品在水中易溶，在中微溶。
　　比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-0.10°至+0.10°。 【鉴别】（1）取本品约1g，加水10ml使溶解，溶液能使蓝色石蕊试纸显红色。
　　（2）取本品约1g，加少量水溶解，用试液调至中性，加水稀释至20ml，作为供试品溶液。取在预先加有2%溶液2～3滴与10%化钾溶液2～3滴的5ml，加供试品溶液2～3滴，置水浴上加热5～10分钟，溶液应显深蓝色；放冷，将溶液倒入过量的水中，溶液显红色。
　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
　　（4）本品的水溶液显酒石酸盐鉴别（2）的反应（通则0301）。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901**法）比较，不得更深。
　　化物 取本品0.5g，依法检查（通则0801），与标准化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
　　盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。
　　草酸盐 取本品0.8g，加水4ml使溶解，加盐酸3ml与锌粒1g，煮沸1分钟，放置2分钟后，加1%溶液0.25ml，加热至沸，迅速放冷，将溶液转移至纳氏比色管中，加等体积的盐酸与5%铁溶液0.25ml，摇匀，放置30分钟后，与标准草酸溶液[精密称取草酸（C2H2O4·2H2O）10.0mg，加水稀释至100ml，摇匀，每1ml中含C2H2O470μg]4.0ml同法制成的对照液比较，所产生的红色不得更深（0.035%）。
　　易氧化物 取本品1.0g，加水25ml与溶液（1→20）25ml使溶解，将溶液保持在20℃±1℃条件下，加0.02mol/L溶液4.0ml，溶液的紫色在静置条件下3分钟内应不消失。
　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。