药用辅料枸橼酸用现货包邮

C6H8O7·H2O   210.14
　　[5949-29-1]
　　本品为2-羟基-1,2,3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7应为99.5%～100.5%。 【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。
　　本品在水中较易溶解，在中易溶，在中略溶。 【鉴别】（1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1239图）一致。
　　（2）本品显枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301）。 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902**法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901**法）比较，不得更深。
　　化物 取本品10.0g，依法检查（通则0801），与标准化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。
　　盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。
　　草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。
　　易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）10ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，如显色，与对照液（取比色用化钴液0.9ml、比色用液8.9ml与比色用铜液0.2ml混匀）比较，不得更深。
　　铝（此项适用于在透析用药品中使用时测定） 取本品约1.0g，精密称定，置15ml离心管中，精密加入溶液（1→100）10ml，溶解并摇匀，作为供试品溶液。精密量取铝单元素标准溶液适量，用溶液（1→100）制成每1ml中含铝5～35ng的对照品溶液。取对照品溶液与供试品溶液各10μl，用0.1%的溶液2μl作为基体改进剂，以石墨炉为原子化器，照原子吸光光度法（通则0406**法），在309.3nm的波长处测定，计算，即得。本品含铝不得过千万分之二。