本品为1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。 【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。 本品与水、或能任意混溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.035~1.037。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.431~1.433。 【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集706图)一致。 【检查】酸度 取本品10.0ml,加新沸放冷的水50ml溶解后,加香草酚蓝指示液3滴,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显蓝色,消耗滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.5ml。 化物 取本品1.0ml,依法检查(通则0801),与标准化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。 盐 取本品5.0ml,依法检查(通则0802),与标准钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.006%)。 有关物质 取本品适量,精密称定,用定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液,作为供试品溶液;另取一缩二乙二醇(二甘醇)、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇与对照品,精密称定,用稀释制成每1ml中各含5μg、500μg、150μg与5μg的混合溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为80℃,维持3分钟,以每分钟15℃的速率升温至220℃,维持4分钟;进样口温度为230℃;检测器温度为250℃。各组分峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,按外标法以峰面积计算。含一缩二乙二醇(二甘醇)不得过0.001%,一缩二丙二醇不得过0.1%,二缩三丙二醇不得过0.03%,不得过0.001%。 氧化性物质 取本品5.0ml,置碘量瓶中,加碘化钾试液1.5ml与稀2ml,密塞,在暗处放置15分钟,加淀粉指示液2ml,如显蓝色,用硫代钠滴定液(0.005mol/L)滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗硫代钠滴定液(0.005mol/L)的体积不得过0.2ml。